离线固相萃取（固相萃取模式）

大家好，相信到目前为止很多朋友对于离线固相萃取和固相萃取模式不太懂，不知道是什么意思？那么今天就由我来为大家分享离线固相萃取相关的知识点，文章篇幅可能较长，大家耐心阅读，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

1固相微萃取和固相萃取的区别是什么

固相微萃取和固相萃取的工作原理区别

固相萃取技术基于液相色谱的原理，可近似看作一个简单的色谱过程。吸附剂作为固定相，而流动相是萃取过程中的水样。当流动相与固定相接触时，其中的某些痕量物质（目标物）就保留在固定相中。这时用少量的选择性溶剂洗脱，即可得到富集和纯化的目标物。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取前者萃取与色谱分析同步完成；而后者萃取与色谱分析分步完成，两者在原理上是一致的。

而固相微萃取主要针对有机物进行分析，根据有机物与溶剂之间“相似者相溶”的原则，利用石英纤维表面的色谱固定相对分析组分的吸附作用，将组分从试样基质中萃取出来，并逐渐富集，完成试样前处理过程。在进样过程中，利用气相色谱进样器的高温，液相色谱、毛细管电泳的流动相将吸附的组分从固定相中解吸下来，由色谱仪进行分析。

2污水验毒成本高吗

污水验毒成本高

通常需要采用离线或在线固相萃取法进行富集后上机分析，操作难度大、效率低，需要大量人力、物力和耗材成本的支撑。

12种毒品及其代谢产物定量限均在1 pg/mL以下，充分满足日常污水中毒品检测的需求。

抗污染能力和抗基质效应能力强，基质效应95 %-105 %。

该方法节省人力、时间和物力，为地区毒品研究分析以及禁毒工作的开展提供了有力的监测手段。

3哪些因素会影响固相萃取

固相萃取（SolidPhaseExtraction，SPE）技术基于液相色谱原理，可近似看作一个简单的色谱过程。原理是利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附，与样品的基体和干扰化合物分离，然后再用洗脱液洗脱或加热解吸附，达到分离和富集目标化合物的目的[7]。固相萃取可分为在线萃取和离线萃取。前者萃取与色谱分析同步完成，而后者萃取与色谱分析分步完成，两者在原理上是一致的。

固相萃取的影响因素如下：

1、吸附剂：目前常用的吸附剂有正、反相吸附剂、离子交换吸附剂和抗体键合吸附剂等，试验时尽量选择与目标化合物极性相似的吸附剂，其用量大小与目标物性质（极性、挥发性）及其在水样中的浓度直接相关。

2、洗脱溶剂：在SPE中，洗脱溶剂的选择与目标物性质及使用的吸附剂有关，应根据常见有机溶剂的极性和洗脱强度，试验过程中可根剧被测物的物理、化学性质选用。洗脱剂体积应以淋洗完全为前提，体积最小的为最佳，可通过多次洗脱法（小体积），根据回收率的变化曲线找到最佳的洗脱液体积，显然，洗脱体积越小富集倍数越高。

3、保留体积：在加样过程中，保留体积是SPE技术的关键因素之一，它代表了进行痕量富集时能有效处理的水样体积。根据色谱分析仪的最小检出量和水样中有机物的浓度，可以估算出欲富集的最小水样体积。另外，样液的pH值也影响样品的吸附效率。

4、流速：流速的控制对SPE至关重要，流速过大将引起SPE柱的穿漏，流速太小则处理速度太慢。柱预处理过程中流速适中，保证溶液充分湿润吸附剂即可，上样和洗脱过程则要求流速尽量慢些，以使分析物尽量保留在柱内或达到完全洗脱，否则会导致分析物流失，影响回收率的大小。尤其离子交换过程，进行比较缓慢，应采用较低的流速（0.5~2.0mL/min）。

4哪些食品检验要用固相萃取仪

很多；例如在检测食品中三聚氰胺的应用。【固相萃取(SolidPhaseExtraction,SPE)技术自七十年代后期问世以来,由于其溶剂使用量少、操作简单、选择性高、重现性好,已发展成为分离和浓缩各种样品中痕量分析物质的一种强有力的工具[1],广泛应用于食品检验、环境监测、医药卫生、生物化学等[2～5]领域。在食品分析应用中显示良好的发展前景。1固相萃取技术的基本原理固相萃取分离模式与液相色谱相同,可看作一个简单色谱过程[6]。固相萃取利用固体吸附剂将液体样品中的目标化合物吸附,与样品基体和干扰化合物分离,然后再用洗脱液洗脱,或加热解吸附达到分离和富集目标化合物的目的。2固相萃取的简要过程典型的离线固相萃取一般分为活化吸附剂、上样、洗涤和洗脱四个步骤。】

关于离线固相萃取和固相萃取模式的介绍到此就结束了，不知道你从中找到你需要的信息了吗 ？如果你还想了解更多这方面的信息，记得收藏关注本站。