大家好，今天来为大家解答关于桥本氏甲状腺炎这个问题的知识，还有对于桥本氏甲状腺炎怎么治疗最好的方法也是一样，很多人还不知道是什么意思，今天就让我来为大家分享这个问题，现在让我们一起来看看吧！

1什么叫桥本氏甲状腺炎

桥本甲状腺炎，相信很多人对这个疾病都没听过，不知道自然也就不会去了解。但是桥本甲状腺炎是一种很严重的疾病，虽然这个疾病不会对生命造成太大的影响，但是桥本甲状腺炎却是一种对健康产生较多危害的疾病，患病者一生都要与其相伴，是属于终生的疾病。

其中，桥本甲状腺炎又称慢性淋巴性甲状腺炎、淋巴性甲状腺肿，最早由日本桥本（Hashimoto，1912）根据组织学特征首先报道，故又名桥本甲状腺炎。桥本氏病于1912年由日本人桥本策首先报告并描述，因而称为桥本氏病或桥本氏甲状腺炎，本病患者的甲状腺组织有淋巴细胞浸润、纤维化、间质萎缩及腺泡细胞的嗜酸性变，又称为慢性淋巴细胞性甲状腺炎。 

并且，脚本甲状腺炎是一种器官特异性自身免疫病，发病机制尚未完全阐明，可能是在遗传易感性的基础上，出现先天性免疫监视缺陷，造成免疫功能紊乱，产生针对甲状腺的体液免疫和细胞免疫反应，致使甲状腺滤泡上皮破坏而致病 。该病症是导致患者终生需要承受的疾病。那么桥本甲状腺炎是怎样引起的呢？

而桥本甲状腺炎常见的引起有：遗传症状，自身免疫系统紊乱，免疫系统和环境因素相互作用发病，微生物感染，慢性症状，药物，生活造成的损伤等多种因素导致甲状腺滤泡结构破坏。其中碘的过量摄入会导致桥本甲状腺炎的发病率大大增加；而暴露于过量环境辐射的人更容易患上桥本甲状腺炎。而且硒与甲状腺疾病关系相近，并且硒是参与甲状腺激素合成、活化和代谢过程，而硒的缺乏会影响机体的免疫功能。

2什么是桥本氏病

桥本氏甲状腺病是一种自身免疫性甲状腺炎，病理可见大量的淋巴细胞，又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎。本病由日本人桥本策于1912年发现，故以其名命之称桥本氏甲状腺病，简称为桥本氏病（HT或AIT）。

桥本氏甲状腺病的病理机制为自身免疫反应产生自身抗体。如抗甲状腺过氧化物酶抗体（TPOAb），抗甲状腺球蛋白抗体（TGAb）抗体与抗原形成免疫复合物。依赖与抗体的细胞毒，免疫介导，免疫复合物，淋巴细胞毒等作用于甲状腺滤泡上皮细胞，形成免疫性炎症，炎性细胞増生肿大，形成不同程度的甲状腺肿。

扩展资料

桥本氏病是一种慢性疾病，在刚得病的那几年可能没什么症状，但是一旦甲状腺被破坏到了一定的程度，桥本氏病的严重性才会展露出来，桥本氏病一般都发生于30-50岁的女性身上，桥本氏病是很严重的一种疾病。

桥本氏病不能根治。桥本氏病属于一种自身免疫性的甲状腺疾病，表现为甲状腺过氧化物酶抗体以及甲状腺球蛋白抗体的增高。另外甲状腺功能可以有甲亢或者甲减的表现，出现甲亢给予针对甲亢治疗，如果是甲减针对甲减治疗，能够通过药物达到临床的治愈，但是不能根治。

参考资料来源：百度百科-桥本氏甲状腺病

3桥本甲状腺炎

桥本氏病又称慢性淋巴细胞性甲状腺炎，或称淋巴性甲状腺肿。

1912年，日本九州大学桥本策先生首先在德国医学杂志上报告了4例

本病，故名。其病因是由遗传素质与环境因素共同作用的结果，常在

同一家族的几代人中发生，为多因素遗传，环境因素为感染和膳食中

的碘化物。其发病机理为以自身甲状腺组织为抗原的自身免疫性疾病。

大多数桥本氏病患者缺乏临床症状。典型的临床表现为中年妇女

（90％以上发生于女性）甲状腺呈弥漫性、无痛或轻度疼痛、轻度或

中度肿大，也可呈结节性肿大。甲状腺质地韧如橡皮是本病特征之一。

随着甲状腺组织逐步被破坏，甲状腺可逐步缩小。多数患者表现为甲

状腺机能减退，全身乏力，有非指凹性浮肿，腹胀，尿少，动作迟缓，

不爱讲话，对答反应慢，心率多在60分／次以下，声音嘶哑，皮肤粗

厚，脱屑。大部分患者常有咽部不适，少数可出现心脏扩大，心包积

液，或有冠心病表现。

在实验室检查中，大多数患者血中甲状腺蛋白抗体（TGA）及抗

微粒体抗体（TMA、抗TOP—抗体）滴定度明显升高，血沉增速，球蛋

白升高，白蛋白下降。

参考资料：

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