nt值高做无创能确诊吗（nt值高做无创dna可以么）丨移动丨财广经验

移动丨 nt值高做无创能确诊吗（nt值高做无创dna可以么）

2023年11月16日丨佚名丨分类: 移动

大家好，关于nt值高做无创能确诊吗很多朋友都还不太明白，不知道是什么意思，那么今天我就来为大家分享一下关于nt值高做无创dna可以么的相关知识，文章篇幅可能较长，还望大家耐心阅读，希望本篇文章对各位有所帮助！

如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。但需要注意的是，NT检查是一种筛查方法，无法确诊疾病，因此孕妇对待NT增厚的正确态度是不焦虑、不忽视。

NT值越高，胎儿出现异常的可能性越大，最常见的就是胎儿染色体数目异常，其次还有器官发育异常和某些遗传综合征等。有数据显示，NT值≥5mm的胎儿发生染色体异常的概率超过20%。

因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。有时候，肚子里的宝宝不太配合，取不到合适的姿势，孕妈就需要先去散个步，等宝宝姿势换了再来测试。

如果NT值胎宝宝可能会存在以下问题：唐氏胎儿；资料显示，我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生。先天性心脏病；先天性心脏病胎儿的颈项透明层也会增厚。

当然，检查NT值相对较高，您无法解释胎儿存在问题。NT值超过3mm，最好咨询医生的意见更好，并进一步确定是否需要有相关的检查。因为胎儿的NT值是，胎儿中的一些异常风险也将更高。

1、在怀孕11-14周，产科医生都会建议孕妇去做NT的B超，NTb超是在11-14周，最好是在孕12周左右通过B超对胎儿颈后透明带的厚度的测定，来间接的判断胎儿染色体是否异常。

2、孕检NT值，是在怀孕11周-13周加6天的时候，在B超下监测宝宝的颈项透明层厚度，这个数值就是NT数值。NT的值和宝宝的头臀长，是有直接关系的。

3、首先，nt检查值0是正常的，而不大于3是属于正常的低风险，如果大于3那就是高风险，不管是哪一种情况都是需要做进一步检查的。当然孕妈妈检查时候nt值0是在正常范围，这个是没有什么大问题的，孕妈妈不用太担心了。

4、nt值一般小于5mm为正常值。nt是通过b超来监测孩子颈部透明带的厚度，通过透明带厚度的测量，来了解孩子是否有染色体的发育。

nt没事，一般无创没问题1 NT没事并不能代表无创就一定没有问题，NT检查是在孕早期，通过超声来观察胎儿颈部透明膜的厚度，可以初步判断胎儿是否可能存在染色体方面的疾病，以及存在先天性心脏病。

无创DNA是通过抽取孕妈的血液来检测其中胎儿的DAN成分，DNA可以检查出胎儿染色体是否有异常，是否患有先天愚型等疾病。准确率高达98%甚至更高。

做nt还需要做无创dna吗做了nt就不一定要做无创dna了。目前，无创dna也不是产检必查项目，孕妈妈可以根据自身情况决定是否做这一项检查。

、孕期NT检查(孕12周左右) 这是建卡后，第一个需要重要的检查项目，是第一次畸形风险检测。检查宝宝是否有发育异常。一般正常NT值5mm 之前有人说可以通过NT值范围看宝宝的性别，不知道是否准确。

1、产检时nt偏高怎么办？首先，孕妈妈不要太着急。数值偏高也并不代表胎儿不理想，毕竟这只是个筛查方法，删查出来的结果只是提示风险，虽然有这个风险，但却不是最后的结果。也就是说，即使数值偏高，胎儿也可能是正常的。

2、当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。

3、颈项透明层增厚越明显，胎儿异常机会就越高，异常程度也越严重。如果反复测量都高于正常值，那么建议您做羊水穿刺，查染色体。查唐氏实验，看有没有异常。以排除胎儿畸形。大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。

4、如果NT大于3mm，准妈妈可以咨询她的医生，以决定是否进行进一步的诊断测试，如无创性产前基因检测或羊膜穿刺术。如果厚度达到6mm，胎儿异常的风险很高，必须进行进一步的羊膜穿刺术或绒毛活检以确认情况。

5、此外，我们还建议孕妈在孕13周之前就进行NT检查。因为NT测量时，医生需要变换孕妈的体位或者转换探头的位置，找到最合适的姿势才能得到最准确的检查结果。

最后，如果所有的筛查方法都是显示高风险，建议孕妈妈还是做羊水穿刺来确诊，如果真的确诊了，孕妈妈也最好按照医生的建议去做后续的处理。

当出现NT增厚时，可在医生指导下进行无创DNA检测与羊水穿刺以明确诊断，检查后没有发现染色体异常，则基本上可以确定没有出现染色体数目异常，按时产检即可。

如果反复测量都高于正常值，那么建议您做羊水穿刺，查染色体。查唐氏实验，看有没有异常。以排除胎儿畸形。大部分增厚的NT在孕20周时会自然消失。

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