大家好，相信到目前为止很多朋友对于显性遗传会隔代遗传吗和显性遗传病一定遗传给后代吗不太懂，不知道是什么意思？那么今天就由我来为大家分享显性遗传会隔代遗传吗相关的知识点，文章篇幅可能较长，大家耐心阅读，希望可以帮助到大家，下面一起来看看吧！

1显性遗传会遗传下一代吗

有可能。假设某人的基因是AA，那么与其他个体产生的后代中100%会表现出显性性状；如果某人的基因是Aa那么后代性状表达还取决于另一方。Aa与AA产生的后代一定是显性，与Aa产生的后代中AA概率是1/4，Aa概率是2/4，aa概率是1/4，即显性概率是3/4，隐性概率是1/4；Aa与aa产生的后代中显性性状Aa与隐性性状aa的概率各占一半。所以说显性遗传遗传给下一代的几率比较大，但是还取决于该个体基因型和与之配对的个体相应基因型。

2遗传可能是隔代遗传吗？

LZ您好

所有X染色体隐性的遗传，都有隔代遗传的现象！其他遗传方式，包含常染色体显性，X染色体显性，Y染色体显性，细胞质遗传，均不会有隔代遗传；常染色体隐性在偶然的情况下才会隔代。

这是因为X染色体隐性遗传，假设性状基因p是父亲带有的，他一定会将p送给女儿，然而由于母亲的X染色体正常，所以女儿一定是Pp,也就是不显示p基因性状。

但是女儿在生后代时，如果生男孩，就有50%的概率生出带有p性状的。

这样外孙和姥爷拥有相同的性状，反而中间的妈妈没有性状，就是隔代遗传的典型了。

X染色体隐性遗传（隔代遗传）是很常见的！红绿色盲，血友病，进行性肌营养不良等等遗传病均容易隔代遗传！

常染色体要隔代，需要确信譬如爷爷奶奶那边有人患病，姥爷和姥姥也有人患病，父母正常，儿女患病。即便这样，隔代的概率也是25%，弱于X染色体的50%概率。

3隔代遗传存在吗？

隔代遗传，是指有遗传病的人，子代没有患病，但孙代或其下一代患病的现象。隔代遗传是由于基因重组导致生物体的某一性状在间隔若干代后又重新出现的一种遗传方式。这种遗传病（如隐性遗传病等）并不是每一代都出现患者，可能相隔两代或三代才出现患者。隔代遗传是遗传、表观遗传及数量遗传共同作用的结果。

隔代遗传的一个明显表现为伴性遗传疾病。伴性遗传疾病的患者绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是该病患者。

1、伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;

2、患者均为男性，因此有“传男不传女”的现象。

因为伴性遗传病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病，但却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。

比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。

但是隔代遗传并不是只出现在伴性遗传中，其他遗传也可出现，比如常染色体遗传，由于显隐性关系的缘故，也可出现隔代遗传。

就人类来说，有23对染色体，其中22对常染色体(1～22)，一对性染色体(X和Y)。染色体上携带决定生物性状的遗传信息——基因。

遗传基因分为显性基因和隐性基因。当显性基因存在的情况下，显性基因起作用，隐性基因不起作用。而只有两个隐性基因存在的情况下，才起作用。

例如：假设A为显性基因，a为隐性基因。

则：第一代父亲表现某性状，则基因型为aa。母亲基因型可为AA或Aa。

第二代(子代)，儿子基因型可能为Aa，此时不表现隐性基因a所决定的形状。其配偶基因型为Aa或aa。

第三代(孙代)，孙子基因型则又有可能为aa，此时，又表现出第一代即其爷爷所具备的性状。

但是，生物的遗传性状是极其复杂的问题，不仅仅只与遗传学、数量遗传学、表观遗传学等相关学科理论相关，和其他学科及环境因素都有直接和间接关系，因此，经典的遗传学解释只能大致阐明原理，而不能全面透彻地解释这种遗传现象。

4高中生物常染色体，显性遗传一定会传给下一代吗？

常染色体显性遗传，是指缺陷基因呈显性表达。

正如你分析的一样，AA患者后代一定患病，Aa患者子女中出现病症的发生率为50%。

常染色体显性遗传不一定会传给下一代。

5常染色体显性遗传病怎么遗传？

显性遗传的话就表示只要遗传到这种基因，就会表现出发病症状并发病，现在您丈夫没有发病，表示他没有遗传到这个基因，所以你们两个可以生小孩

6常染色体显性遗传的五种类型中，哪种类型会出现隔代遗传

常染色体显性遗传病是指位于常染色体上的显性致病基因引起的疾病，其具有如下特点：

①只要体内有一个致病基因存在，就会发病。双亲之一是患者，就会遗传给他们的子女，子女中半数可能发病。若双亲都是患者，其子女有3/4的可能发病，若患者为致病基因的纯合体，子女全部发病。

②此病与性别无关，男女发病的机会均等。

③在一个患者的家族中，可以连续几代出现此病患者。但有时因内外环境的改变，致病基因的作用不一定表现（外显不全），一些本应发病的患者可以成为表型正常的致病基因携带者，而他们的子女仍有1/2的可能发病，出现隔代遗传。

④无病的子女与正常人结婚，其后代一般不再有此病。

关于显性遗传会隔代遗传吗的内容到此结束，希望对大家有所帮助。